9 AYLIK SMA TİP 1 HASTASI ELA BEBEĞİN SON 3 AYI KALDI I Anne Nuray Ünal: ‘Kızıma nefes olun’

dimtv

Alanya’da yaşayan Hayrullah Ünal ile Nuray Ünal çiftinin 9 aylık kızları Ela bebeğin SMA Tip 1 hastalığıyla mücadelesi devam ediyor. Ela bebeğin yurtdışında gen tedavisi olabilmesi için 2 milyon 251 bin dolara ihtiyacı var. Ela bebek için başlatılan destek kampanyasında 3 ayda yüzde 27’lik kısım toplandı. Ancak Ela bebek için zaman daralıyor. Ela bebeğin ailesi ve kampanyayı koordine eden gönüllü anne Cemile Pehlivan, dün Küresel Gazeteciler Konseyi Genel Başkanı Mehmet Ali Dim’i ziyaret ettiler.

Kampanyayı koordine eden gönüllü anne Cemile Pehlivan, Alanya halkının Ela bebeğe destek konusunda çok duyarlı olduğunu ancak Alanya’nın önde gelen isimlerinde destek göremediklerini söyledi. Pehlivan, Dim TV aracılığıyla Alanya’nın önemli isimlerine destek çağrısında bulundu.

Ela bebeğin yaşaması için Alanya’nın desteğine ihtiyaçlarının olduğunu söyleyen anne Nuray Ünal, “Önümüzde 3 ay gibi kısa bir süre kaldı. Büyük küçük demeden herkesten destek bekliyoruz” dedi.

📌dimtv.tv: https://dimtv.tv/
📌Dim TV YouTube kanalımız: https://www.youtube.com/c/DimTVAlanya
👉Haberlerimizi beğenmeyi ve yorum yapmayı unutmayınız.
Teşekkürler

#alanya #alanyahaber #sondakikahaber #SMATip1

ETİKETLER